Mikä on farmakodynamiikka?
Farmakodynamiikka on tutkimus lääkkeen vaikutuksista elimistöön. Tähän sisältyy sen vaikutusmekanismin analyysi sekä annoksen ja sen biokemiallisten ja fysiologisten vaikutusten suhde.
Termi farmakodynamiikka on peräisin kahdesta kreikkalaista alkuperää olevasta sanasta: Pharmackon (huume, huume) ja dynamisia (pakottaa).
Farmakodynamiikan tutkimuksen kohteen ymmärtämiseksi on välttämätöntä tuntea sen käsite vastaanotin tai kohde: se on solurakenne, jonka kanssa lääke on vuorovaikutuksessa valikoivasti, jotta se voi täyttää tehtävänsä kehossa.
Toisin sanoen, reseptorit ovat makromolekyylejä, joilla on spesifisiä toimintoja, jotka yhdessä lääkkeen kanssa tuottavat joitain näistä vasteista kehossa:
- Muutokset entsyymiaktiivisuudessa. Esimerkiksi: lääkkeet insuliinitasojen hallitsemiseksi.
- Ionikanavan muutokset. Esimerkiksi: paikalliset anestesia-aineet.
- Muutokset proteiinien rakenteessa tai tuotannossa. Esimerkiksi: lääkehoidot estrogeeneillä.
Reseptoreiden löytäminen on brittiläisen farmakologin Jhon Newport Langleyn panos, joka 1800-luvun lopulla nosti esiin solussa tiettyjä rakenteita, jotka sitoutuvat lääkkeisiin.
Katso myös Lääke.
Lääkkeiden vaikutusmekanismit
Vaikutusmekanismilla (MA) ymmärretään kaikki ilmenemismuodot tai reaktiot, jotka lääke tuottaa kehossa. Tässä mielessä toimintamekanismit riippuvat useista lääkereseptorien sitoutumiseen liittyvistä tekijöistä, kuten:
Selektiivisyys
Yksi väestön epäilyistä huumeiden käytöstä on, kuinka lääke voi toimia tietyssä paikassa kehossa vaikuttamatta muihin, jotka eivät välttämättä vaadi kyseistä lääkitystä. Vastaus on valikoivuus.
Selektiivisyys on lääkkeen kyky sitoutua vain tiettyihin reseptoreihin. Kapeampi reseptorien spektri, johon se voi sitoutua, on korkeampi selektiivisyys ja sen vuoksi spesifisempi farmakologinen vaikutus on.
Affiniteetti
Reseptorin ja lääkkeen välillä on vetovoima eli niiden kyky muodostaa vakaa unioni. Mitä suurempi affiniteetti, sitä suurempi on todennäköisyys, että lääke tuottaa halutun vaikutuksen.
Palautettavuus
Palautettavuudella tarkoitetaan lääkkeen kykyä erota reseptoristaan. Tämä ominaisuus liittyy affiniteettiin. Mitä suurempi affiniteetti, sitä pienempi palautuvuus ja siten lääkkeen vaikutus kestää kauemmin.
Luontainen aktiivisuus
Lääke-reseptoriin sitoutumisen kyky on tuottaa haluttu vaikutus.
Teho
Halutun vaikutuksen saavuttamiseksi tarvitaan lääkkeen määrää. Tämä määrä ilmaistaan milligrammoina (mg) ja tunnetaan annoksena.
Tehokkuus
Se on terapeuttisen vasteen enimmäistaso, jota lääke voi tarjota. Toisin sanoen se on toimenpide tietää, mikä on suurin toivottu vaikutus, jonka lääke voi tarjota.
Katso myös Lääkitys.
Farmakologinen vaikutus ja farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka tutkii sekä lääkkeiden vaikutusta että vaikutusta, jotta voidaan luoda tehokkaampia lääkkeitä tai turvallisempia annoksia ja vähemmän sivuvaikutuksia.
Farmakologinen vaikutus
Farmakologinen vaikutus on muutokset tai muunnokset, jotka lääke tuottaa kehossa submolekulaarisella, molekyylitasolla, solulla tai biokemiallisella tasolla.
Esimerkki farmakologisesta vaikutuksesta ovat kuumelääkkeiksi kutsuttujen lääkkeiden aiheuttamat muutokset lämpösäätelytoiminnoissa.
Farmakologinen vaikutus
Sen sijaan farmakologinen vaikutus on farmakologisen vaikutuksen näkyviä vaikutuksia.
Esimerkki farmakologisesta vaikutuksesta kuumelääke olisi ruumiinlämpötilan lasku.
Farmakologiset vaikutukset voivat puolestaan olla monenlaisia:
- Ensisijainen vaikutus: ovat kyseisen lääkkeen odotetut vaikutukset.
- Lumelääkevaikutus: Nämä ovat vaikutuksia, jotka eivät liity lääkkeeseen.
- Sivuvaikutus: ne ovat vaikutuksia, jotka syntyvät lääkkeen toivotuista ilmentymistä (ensisijainen vaikutus)
- Myrkyllinen vaikutus: nämä ovat vaikutuksia, jotka aiheutuvat suositellun lääkeannoksen ylittymisestä.
- Tappava vaikutus: ne ovat lääkkeen tuottamia biologisia ilmenemismuotoja, jotka voivat johtaa potilaan kuolemaan.
Katso myös farmakologia.
