Mikä on genetiikka:
Genetiikka on biologista perintöä koskeva tiede. Sana genetiikka tulee kreikan kielestä genot mitä se tarkoittaa rotu, syntymä tai alkuperä ja pääte ikos mitä ilmaisee “suhteessa ”, siis molempien termien yhdistelmä ilmentää sitä mikä on suhteessa olennon syntyyn tai rotuun.
Genetiikan tutkimus antaa meille mahdollisuuden ymmärtää, mitä solusyklissä tapahtuu ja miten biologiset ominaisuudet siirtyvät ihmisten välillä (genotyyppi), fyysiset ominaisuudet (fenotyyppi) ja jopa oma persoonallisuusesimerkiksi "vanhempien ja heidän jälkeläistensä suuri samankaltaisuus". Edellä viitaten solusykli se on prosessi, jolla solu kasvaa ja jakautuu kahdeksi tytärsoluksi.
Olennon ominaisuuksien siirtymistä kehitetään geenien avulla, jotka koostuvat DNA (Deksoribonukleiinihappo), joka on molekyyli, joka koodaa geenitietoja soluissa, tallentaa ja välittää sukupolvelta toiselle kaiken organismin kaikkien biologisten toimintojen etenemiseen tarvittavan tiedon.
Samoin DNA: lla on kyky replikoitua puolikonservatiivisen mekanismin kautta syntetisoimalla uusia DNA-juosteita käyttämällä templaattina olemassa olevaa juosetta.
- DNA
- Gen
- Geneettinen koodi.
Ensimmäiset genetiikan tutkimukset suoritti Augustinuksen katolinen munkki Gregor Johann Mendel, joka kuvasi Mendelin lakeja tutkimuksella, jonka tein erityyppisten herneiden tai herneiden kautta, saaden tuloksena hallitsevat hahmot, joille on tunnusomaista geenin vaikutuksen määrittäminen, ja resessiivisillä ei ole geneettistä vaikutusta heterotsygoottisiin fenotyyppi.
Geneettinen psykologia, on geeniteoria, jonka aloitti Jean piaget, joka koostuu tutkimuksesta kehityksen tai psyykkisten muutosten tuotteista eri vaiheissa, joiden kautta lapsi käy läpi aikuisen rakenteellisilla, kliinisillä ja psykogeneettisillä menetelmillä.
Termi genetiikka liittyy myös asioiden alku tai alkuperäesimerkiksi: "ihmisen geneettinen prosessi".
Geneettisen manipuloinnin eettistä standardointia käsitellään ja edistetään poikkitieteellisellä bioetiikan alalla.
Geneettiset sairaudet
Geneettiset sairaudet johtuvat geneettisen materiaalin tai genomin muutoksista. Geneettinen sairaus voi olla perinnöllinen tai ei, ensimmäisessä tapauksessa muutetun geenin on oltava läsnä sukusoluissa, ja toisessa tapauksessa, jos muutettu geeni vaikuttaa vain somaattisiin soluihin, sitä ei peritä.
Voidaan erottaa 5 geneettisten sairauksien tyyppiä:
- hallitseva geneettinen sairaus riittää yksi kopio sairastuneesta geenistä,
- resessiivinen geneettinen sairaus tarvitaan kaksi kopiota sairastuneesta geenistä,
- sukupuoleen liittyvä sairaus tässä tapauksessa se leviää sukupuolikromosomien kautta,
- monogeeninen tauti se vaatii yhden geenin muuttamista ja
- polygeeninen sairaus se vaatii erilaisten geenien muuttamista.
Mahdollinen syyt, joiden takia geneettiset sairaudet alkavat ne ovat: mutaatiot, kromosomitrisomia, ympäristötekijät, mm. On olemassa erilaisia geneettisiä sairauksia, kuten: Downin oireyhtymä, värisokeus, Turnerin oireyhtymä.
Molekyyligeneettinen
Molekyyligenetiikka tutkii geenien rakennetta ja toimintaa molekyylitasolla, eli se tutkii DNA: n muodostumista ja monistumista genetiikan ja molekyylibiologian menetelmillä.
Kvantitatiivinen genetiikka
Kvantitatiivinen genetiikka Tutkii geenien aiheuttamia vaikutuksia fenotyypissä. He saavat tämän nimen, koska ne voidaan mitata muun muassa painosta, pituudesta. Kvantitatiivisia merkkejä kutsutaan polygeneettisiksi merkeiksi.
Kvantitatiivisen genetiikan jatkuva ja normaali vaihtelu määräytyy kahdesta syystä: monien geeniparien samanaikainen erottelu, kukin geenipari vaikuttaa merkin määrittelyyn ja ympäristön toiminta tai vaikutus muuttaa fenotyyppiä, esimerkiksi aikuisen paino määritetään geneettisesti, mutta sitä voidaan muuttaa päivittäisen ruokavalionsa vuoksi.
Mendelin genetiikka
Mendelin genetiikka tutkii kromosomeja ja geenejä ja miten ne periytyvät sukupolvelta toiselle. Mendelin lait ovat ryhmä sääntöjä organismien ominaisuuksien siirtymisestä perimällä, ja se koostuu kolmesta laista:
- Laki ensimmäisen sukupolven hybridien tasaisuudesta mikä osoittaa, jos tietystä hahmosta ylitetään 2 puhdasta rotua, ensimmäisen sukupolven jälkeläiset ovat yhtä suuria keskenään ja fenotyypiltään yhtä vanhemmista;
- Laki hahmojen erottelusta toisen sukupolven tiedossa parin kukin alleeli erotetaan toisesta jäsenestä sikiösolujen geneettisen rakenteen määrittämiseksi;
- Laki merkkien itsenäisestä perinnöstä Mendel päätti edellisen lain avulla, että erilaiset perityt piirteet ovat toisistaan riippumattomia, joten yhden ominaisuuden perintömalli ei vaikuta toisen perintömalliin.
Väestön genetiikka
Väestögenetiikka tutkii populaatioiden muodostavien yksilöiden geneettistä koostumusta ja geenien siirtymistä sukupolvelta toiselle. Geneettinen populaatio on populaation kaikkien geenien alleelitaajuuksien summa.
Jos alleelitaajuudet jatkuvat vakiona sukupolvelta toiselle, se tunnetaan nimellä Hardy-Weinbergin laki. Geneettisen tasapainon ylläpitämiseksi viittaavan suhteen on täytettävä seuraavat ehdot: populaation on oltava suuri ja parittelun on oltava satunnaista, ei saa olla valintaa ja geenivirtaa, toisin sanoen maastamuuttoa ei saa tapahtua. , ei pitäisi olla mutaatioita.
